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Impulsan en Sinaloa iniciativa para garantizar atención médica a menores con lupus y enfermedades autoinmunes

La propuesta presentada por la diputada Elizabeth Montoya Ojeda contempla un presupuesto específico para estos padecimientos, reformas a tre...



La propuesta presentada por la diputada Elizabeth Montoya Ojeda contempla un presupuesto específico para estos padecimientos, reformas a tres leyes estatales y medidas de protección para estudiantes con condiciones de salud que requieren cuidados especiales.

Culiacán, Sinaloa.- Con el objetivo de fortalecer el acceso a servicios médicos, diagnósticos oportunos y tratamientos especializados para niñas, niños y adolescentes con lupus y otras enfermedades autoinmunes, la diputada local de Movimiento Ciudadano, Elizabeth Montoya Ojeda, presentó una iniciativa legislativa desarrollada en colaboración con el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus.

La propuesta busca establecer mecanismos legales y presupuestales que permitan atender las necesidades de quienes enfrentan estos padecimientos, particularmente durante la infancia y la adolescencia, etapas en las que el seguimiento médico y las condiciones del entorno escolar pueden representar desafíos adicionales.

Entre los principales planteamientos se encuentra la creación de una partida presupuestal específica e irreductible destinada a la atención del lupus y otras enfermedades autoinmunes, con la finalidad de que los recursos para estos servicios cuenten con respaldo en la legislación estatal.

La iniciativa también propone modificaciones a la Ley de Salud, la Ley de Educación y la Ley de los Derechos de Niñas, Niños y Adolescentes del Estado de Sinaloa, para incorporar disposiciones relacionadas con la atención médica, la protección de derechos y las condiciones necesarias para la permanencia de los estudiantes en las instituciones educativas.

Uno de los aspectos considerados es la protección de menores cuya condición médica puede agravarse por la exposición a la radiación solar, mediante medidas de adaptación y prevención dentro de los planteles escolares.

Durante la presentación, María Luisa Ortiz, activista y defensora de los derechos de las personas con lupus, expuso las dificultades que enfrentan pacientes y familiares para acceder a diagnósticos tempranos, consultas con especialistas y tratamientos continuos.

La activista llamó a los integrantes del Congreso del Estado a respaldar la propuesta y avanzar en la construcción de mecanismos que permitan reducir las barreras de acceso a la atención médica.

En este esfuerzo también participa Fanny Bonilla, quien ha promovido la visibilización de las necesidades de las personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, así como su incorporación a las agendas legislativas y de salud pública.

Como parte de las gestiones relacionadas con esta causa, Bonilla ha sostenido encuentros con la senadora Amalia García Medina, junto con la activista María Luisa Nogales, para impulsar la denominada Ley Lupus y Autoinmunes a nivel nacional.

Esta agenda busca promover un marco normativo que fortalezca el diagnóstico oportuno, la atención especializada y el acceso a tratamientos para las personas que viven con enfermedades autoinmunes.

Fanny Bonilla señaló que el reconocimiento de estas necesidades debe traducirse en acciones institucionales concretas, particularmente en materia de presupuesto, cobertura médica y protección de derechos.

Asimismo, expresó su agradecimiento a la doctora Laura Athié, presidenta de CETLU A.C., y al doctor Efrén Calleja Macedo, director de la organización, por el acompañamiento y la colaboración en el desarrollo de propuestas orientadas a mejorar las condiciones de atención de este sector de la población.

El lupus es una enfermedad autoinmune que puede afectar diferentes órganos y sistemas del cuerpo, por lo que su atención requiere seguimiento médico individualizado y, en determinados casos, tratamientos prolongados.

La iniciativa presentada en Sinaloa plantea abordar estas necesidades desde distintas áreas de la administración pública, al considerar que la atención de niñas, niños y adolescentes con enfermedades autoinmunes no se limita al ámbito hospitalario, sino que también involucra sus derechos educativos y condiciones de desarrollo.

La propuesta deberá seguir el procedimiento legislativo correspondiente en el Congreso del Estado para su análisis y eventual dictaminación. Hasta el momento, no se ha informado sobre su aprobación ni sobre la asignación efectiva de los recursos presupuestales que contempla.

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