La coordinadora de Mujeres en Movimiento destacó la importancia de impulsar empatía, visibilidad y políticas públicas para personas que vive...
La coordinadora de Mujeres en Movimiento destacó la importancia de impulsar empatía, visibilidad y políticas públicas para personas que viven con enfermedades autoinmunes.
Mazatlán, Sinaloa.- La coordinadora de la Circunscripción 1 de Mujeres en Movimiento, Fanny Bonilla Delgado, regresó a Mazatlán tras participar en un encuentro nacional enfocado en la defensa de los derechos de las personas que viven con lupus y enfermedades autoinmunes.
Durante el encuentro se abordaron temas relacionados con diagnósticos oportunos, acceso a tratamientos, atención médica adecuada y la necesidad de generar mayor conciencia social sobre este tipo de padecimientos.
Fanny Bonilla destacó que quienes viven con lupus enfrentan diariamente no solo las complicaciones médicas de la enfermedad, sino también la desinformación y la falta de visibilidad.
“Vivir con lupus no solo implica enfrentar una enfermedad, también significa luchar diariamente contra la desinformación, la invisibilidad y muchas veces contra un sistema que no siempre entiende nuestras necesidades. Por eso es tan importante seguir levantando la voz”, expresó.
La representante de Mujeres en Movimiento señaló que las personas con enfermedades autoinmunes atraviesan retos que impactan profundamente distintos aspectos de su vida, por lo que consideró necesario fortalecer políticas públicas y acciones sociales enfocadas en la atención integral y el acompañamiento.
Asimismo, agradeció el trabajo realizado por integrantes y representantes de Cetlu A.C., organización que impulsa espacios de participación y concientización a nivel nacional sobre este tema.
Entre las personas reconocidas por Bonilla Delgado se encuentran María Luisa, Laura Athié, Efrén y la senadora Amalia García Medina, quienes han respaldado iniciativas relacionadas con la defensa de los derechos de personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes.
Finalmente, reiteró la importancia de continuar promoviendo espacios de empatía, información y acción social que permitan visibilizar estas enfermedades y mejorar la calidad de vida de quienes las padecen.
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