Un ensayo clínico internacional reveló que el medicamento oral elecoglipron logró reducir significativamente los niveles de azúcar en sangre...
Un ensayo clínico internacional reveló que el medicamento oral elecoglipron logró reducir significativamente los niveles de azúcar en sangre y favorecer la pérdida de peso en personas con diabetes tipo 2, sin necesidad de inyecciones.
Estados Unidos.- Un nuevo medicamento oral para el tratamiento de la diabetes tipo 2 mostró resultados alentadores durante un ensayo clínico internacional al demostrar eficacia tanto en el control de los niveles de glucosa como en la reducción del peso corporal.
Se trata de elecoglipron, un fármaco desarrollado por la farmacéutica AstraZeneca que actúa sobre los receptores GLP-1, el mismo mecanismo utilizado por medicamentos ampliamente conocidos como Ozempic y otros tratamientos para diabetes y obesidad.
Los resultados fueron presentados durante la reunión científica de la American Diabetes Association, donde investigadores destacaron el potencial de esta nueva alternativa oral.
Actualmente, la mayoría de los tratamientos basados en GLP-1 disponibles en el mercado se administran mediante inyecciones subcutáneas. Aunque la semaglutida cuenta con una presentación oral, su consumo requiere condiciones específicas, como tomarse en ayunas y evitar alimentos o líquidos durante los minutos posteriores.
El ensayo clínico denominado SOLSTICE fue realizado en nueve países y contó con la participación de 406 personas con diabetes tipo 2. Los participantes fueron distribuidos aleatoriamente entre grupos que recibieron el medicamento y grupos que recibieron placebo durante un periodo de 26 semanas.
Los investigadores observaron que quienes recibieron elecoglipron lograron una reducción significativamente mayor en los niveles de glucosa en comparación con quienes recibieron placebo.
Uno de los indicadores más relevantes fue la hemoglobina glucosilada (HbA1c), parámetro que refleja el promedio de glucosa en sangre durante los últimos meses. Hasta el 89.6 por ciento de los participantes tratados con el medicamento alcanzaron niveles iguales o inferiores al 7 por ciento, considerado el objetivo terapéutico estándar para la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 2.
En contraste, únicamente el 24.9 por ciento de los participantes que recibieron placebo alcanzó ese mismo objetivo.
Los beneficios también se observaron en el control del peso corporal. El estudio reportó que el 72.3 por ciento de quienes recibieron elecoglipron perdió al menos un 5 por ciento de su peso corporal, mientras que en el grupo placebo solo el 20.2 por ciento logró una reducción similar.
Los investigadores señalaron que el perfil de seguridad y tolerabilidad del medicamento fue comparable al de otros tratamientos basados en GLP-1, sin que se reportaran efectos adversos inesperados.
Vanita Aroda, directora de Investigación en Diabetes de Mass General Brigham y responsable principal del estudio, destacó que los resultados abren la puerta a una nueva generación de tratamientos orales más prácticos para los pacientes.
Sin embargo, los especialistas recuerdan que el medicamento aún continúa en fase de investigación y deberá superar nuevas etapas de evaluación antes de obtener autorizaciones regulatorias para su uso generalizado.
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